Planche 04
Psoriasis Érythrodermique
Aussi appelée : Érythrodermie psoriasique
PsoriasisInformations générales
- Forme rare, sévère et potentiellement mortelle du psoriasis.
- Érythème inflammatoire généralisé touchant classiquement ≥ 90 % de la surface corporelle; certaines descriptions du psoriasis érythrodermique utilisent >80 %.
- Associé à une desquamation diffuse importante et à une altération majeure de la fonction de barrière cutanée.
- Peut survenir chez un patient avec psoriasis connu ou, plus rarement, constituer sa première manifestation.
- Urgence dermatologique nécessitant une évaluation spécialisée rapide en raison des complications hydro-électrolytiques, thermiques, infectieuses et cardiovasculaires.
DÉCLENCHEURS
- Arrêt brutal d’une corticothérapie systémique +++.
- Arrêt brutal ou inadéquat de certains traitements du psoriasis.
- Infection.
- Médicaments, notamment lithium et antipaludéens.
- Hypocalcémie.
- Consommation excessive d’alcool.
- Décompensation d’un psoriasis instable ou insuffisamment contrôlé.
Symptômes / présentation
- Apparition aiguë ou progressive d'une rougeur généralisée.
- Prurit souvent important.
- Sensation de chaleur, brûlure ou douleur cutanée possible.
- Frissons et malaise général.
- Fièvre ou hypothermie possibles.
- Fatigue et faiblesse associées à l’atteinte systémique.
COMPLICATIONS
- Déshydratation et pertes liquidiennes importantes.
- Troubles électrolytiques.
- Perte protéique → hypoalbuminémie et œdème.
- Hypothermie par perte de la thermorégulation cutanée.
- Insuffisance cardiaque à haut débit.
- Surinfection bactérienne cutanée ± sepsis.
- Dénutrition dans les formes prolongées.
Examen clinique
- Érythème généralisé, confluent et intense.
- Desquamation diffuse, fine ou en larges lambeaux.
- Peau chaude, épaissie et parfois œdémateuse.
- Prurit et excoriations possibles.
- Œdème périphérique, particulièrement aux membres inférieurs.
- Kératodermie palmoplantaire possible.
- Dystrophie unguéale, onycholyse ou perte des ongles dans les formes prolongées.
- Alopécie possible.
- Adénopathies possibles.
Distribution
- Généralisée +++, touchant habituellement ≥ 90 % de la surface corporelle.
- Tronc et membres largement atteints.
- Visage et cuir chevelu fréquemment atteints.
- Paumes et plantes possibles, avec kératodermie.
- Certaines zones peuvent être relativement épargnées, notamment la région nasale/périnasale (« nose sign »).
Dermoscopie
- Fond érythémateux diffus.
- Vaisseaux ponctués régulièrement distribués, compatibles avec une origine psoriasique.
- Squames blanches diffuses.
- Aspect dermoscopique souvent moins spécifique lorsque l’érythrodermie est très étendue.
Diagnostic
- Diagnostic clinique devant une érythrodermie généralisée avec contexte ou signes compatibles avec un psoriasis.
- Rechercher les facteurs déclenchants, particulièrement médicaments récents, infection et modification/arrêt d’un traitement.
- FSC, électrolytes, fonction rénale/hépatique, albumine ± marqueurs inflammatoires pour rechercher les complications.
- Cultures si infection suspectée.
- Biopsie cutanée si le diagnostic ou l’étiologie de l’érythrodermie demeure incertain.
Diagnostic différentiel
- Dermatite atopique érythrodermique
- Toxidermie
- Pityriasis rubra pilaire
- Syndrome de Sézary / lymphome cutané T
- Dermatite de contact généralisée
- Dermatose bulleuse généralisée
Plan de traitement
- Évaluation dermatologique urgente; hospitalisation fréquente, surtout si atteinte aiguë, instabilité systémique ou complications.
- Surveillance de la température, état hémodynamique, bilan liquidien et électrolytes.
- Réhydratation et correction des anomalies électrolytiques.
- Émollients abondants et pansements humides/refroidissants.
- Support nutritionnel si pertes protéiques importantes.
- Antibiotiques uniquement si infection bactérienne documentée ou fortement suspectée.
- Pour une maladie aiguë nécessitant un contrôle rapide, ciclosporine est une option systémique classique à action rapide; le méthotrexate et l’acitrétine sont également utilisés selon le contexte.
- Les biothérapies, notamment les inhibiteurs de l’IL-17 et de l’IL-23, occupent une place croissante dans la prise en charge; les données spécifiques à l’érythrodermie restent toutefois moins robustes que pour le psoriasis en plaques.
- Éviter si possible les corticostéroïdes systémiques, surtout en raison du risque d’exacerbation sévère lors de leur retrait.
- Éviter photothérapie et goudron durant la phase aiguë, car ils peuvent aggraver l’érythrodermie.
Références
- DermNet. Erythrodermic psoriasis.
- DermNet. Erythroderma.
- Di Altobrando A, et al. Management of Erythrodermic Psoriasis with Systemic Therapies: A Systematic Review. 2025.
- Xu et al. Update on Erythrodermic Psoriasis: Proposal of a Management Algorithm by an Innovative Severity Evaluation Approach. 2025.
- Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L. Dermatology. Elsevier.